10.07.2015.
9. srpnja 2015. – danas je u HUP-u održana radionica pod nazivom „radionica o uvođenju sigurnosnih oznaka na lijekove“ kojoj su nazočili brojni predstavnici farmaceutske industrije u hrvatskoj.
Radionicu je održao g. Maarten van Baelen, Market Access Director iz European Generic and Biosimilar Medicines Association (EGA), a uz njega su kao moderatorice sudjelovale i Milka Kosanović, direktorica HUP - Udruge proizvođača lijekova, te Karmen Klemente-Maletić, Pliva Hrvatska.
Uvođenje
sigurnosnih oznaka, poznato i pod nazivom serijalizacija lijekova, u skladu je
Direktivom 2011/62/EU Falsified Medicines Directive, koju će biti
potrebno transponirati u zakonodavstva država članica Europske unije do 2018.
godine, sukladno posebnoj uredbi čije donošenje se očekuje u narednom
razdoblju.
Nakon
radionice održan je i zaseban sastanak članova izvršnog odbora HUP- Udruge proizvođača lijekova s gospodinom van Baelenom na
kojem su predstavljena temeljna načela EGA-e te njen rad i doprinos
farmaceutskoj industriji Europe. Kao ključna područja istaknute su održivost
cijena lijekova, kvaliteta proizvodnje, briga za pacijente te ostvarenje
partnerstva s farmaceutskim industrijama svih zemalja članica EU. EGA se u svom
radu fokusira na tri područja: generičke, bioslične i tzv. added-value lijekove
koji omogućavaju kvalitetnije liječenje uz optimalnije doziranje s boljim
dugoročnim učinkom na zdravlje pacijenata.