Regulatorno okruženje Prilagoditi propise - odgovarajuća primjena data i market exclusivity; jasni i transparentnipropisi o stavljanjulijekova na listu te redovne kvartalne dopune liste, odgovarajuće uvođenje SPC-a, organizacija SEE regulatornog samita s ciljem harmonizacije propisa vezanih za lijekove Održivost domaćeg tržišta Osigurati jasan i transparentan model određivanja cijena lijekova i stavljanje istih na liste HZZO-a, uvođenje PDV-a po ulasku u EU u visini 5% za sve lijekove, omogućiti jače investiranje u R&D, povećati ukupan broja zaposlenih u domaćoj farmaceutskoj industriji Rast tržišta i povećanje izvoza Osigurati određivanje cijena lijekova prema EU standardima, povećati udio generičkih lijekova u ukupnom tržištu lijekova te time osigurati uštede hrvatskom zdravstvenom sustavu, povećati izvoz članica. Podrška industriji u zajednici Osigurati bolji status domaće farmaceutske industrije u javnosti i bolju suradnju i pristup ciljanim skupinama, sudjelovati u radnim skupinama javnim tijela u temama vezanim za lijekove, ostvariti suradnju sa znanstvenom zajednicom (školovanje deficitarnih kadrova prema potrebama domaće farmaceutske industrije).